Νόμος 721/1977 — Χρονολόγιο τροποποιήσεων

Ο Νόμος 721/1977 καθορίζει τους όρους που αφορούν τα φυτά, τους εχθρούς και τις ασθένειες, καθώς και τα γεωργικά φάρμακα. Ρυθμίζει τη διαδικασία έγκρισης κυκλοφορίας γεωργικών φαρμάκων, απαιτώντας λεπτομερή στοιχεία στη συσκευασία και στην αίτηση έγκρισης, όπως ονοματεπώνυμο παρασκευαστή, σύνθεση, ημερομηνία έγκρισης, οδηγίες χρήσης και προφυλάξεις. Οι αρμόδιες αρχές, όπως η Διεύθυνση Προστασίας Φυτών του Υπουργείου Γεωργίας, είναι υπεύθυνες για την έγκριση, τη λήψη δειγμάτων για ανάλυση υπολειμμάτων στο Μπενάκειον Φυτοπαθολογικόν Ίνστιτούτον, και την τήρηση Μητρώου Εγκρίσεων. Απαγορεύεται η πώληση φαρμάκων χωρίς τις απαιτούμενες ενδείξεις, ενώ η έκδοση νέας άδειας κυκλοφορίας υπό νέα ονομασία επιτρέπεται υπό προϋποθέσεις.

Άρθρα

  1. Άρθρο 15 τ. Το Άρθρο 15 τ του ΦΕΚ ορίζει ότι οι αρμόδιες αρχές μπορούν να λαμβάνουν αυτεπαγγέλτως δείγματα γεωργικών φαρμάκων για ανάλυση υπολειμμάτων, η οποία είναι δωρεάν αλλά τα αποτελέσματά της δεν είναι αποδεικτικά για ιδιώτες. Το Άρθρο 22 απαγορεύει την πώληση, κυκλοφορία και διάθεση γεωργικών φαρμάκων χωρίς συγκεκριμένες ενδείξεις στη συσκευασία, όπως ονοματεπώνυμο παρασκευαστή, εμπορική ονομασία, σύνθεση, αριθμό και ημερομηνία έγκρισης κυκλοφορίας, προειδοποιήσεις για δηλητήριο, αντίδοτο, πρώτες βοήθειες, ημερομηνία παρασκευής και λήξης, καθαρό βάρος, φάσμα δράσης, οδηγίες χρήσης, χρονικό διάστημα μεταξύ επέμβασης και συγκομιδής, μελισσοτοξικότητα, προφυλάξεις χρήσης και φύλαξης, καθώς και οδηγίες για την καταστροφή κενών συσκευασιών.
  2. Άρθρο 18 τ. Το Άρθρο 18 τ, παράγραφοι 3 και 4, ορίζει ότι κάθε γεωργικό φάρμακο απαιτεί ξεχωριστή έγκριση κυκλοφορίας, ενώ τα ήδη κυκλοφορούντα φάρμακα για τα οποία έχει ζητηθεί έγκριση συνεχίζουν να διατίθενται μέχρι την έκδοση της απόφασης. Το Άρθρο 3, παράγραφος 1, καθορίζει ότι η αίτηση για έγκριση κυκλοφορίας υποβάλλεται στη Δ/νση Προστασίας Φυτών του Υπουργείου Γεωργίας από τον παρασκευαστή ή τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο, και η παράγραφος 2 περιγράφει τα στοιχεία που πρέπει να περιλαμβάνει η αίτηση, όπως το πεδίο εφαρμογής, τη δοσολογία και τον τρόπο εφαρμογής, συνοδευόμενη από δικαιολογητικά.
  3. Άρθρο 27 δ. Το Άρθρο 27 δ αφορά την έκδοση νέας άδειας κυκλοφορίας γεωργικού φαρμάκου υπό νέα ονομασία, εφόσον η προηγούμενη έχει απαγορευτεί, χωρίς να απαιτείται νέος έλεγχος του φαρμάκου. Επίσης, αναφέρεται ότι ο Υπουργός Γεωργίας, μετά από σύμφωνη γνώμη του Α.ΣΥ.ΓΕ.Φ., απορρίπτει αιτήσεις έγκρισης κυκλοφορίας εάν η εμπορική ονομασία είναι παραπλανητική, η σύνθεση είναι ίδια με άλλο εγκεκριμένο φάρμακο του ίδιου αιτούντος, ή η συσκευασία επηρεάζει αρνητικά την αποτελεσματικότητα. Τέλος, περιγράφεται η τήρηση Μητρώου Εγκρίσεων από τη Διεύθυνση Προστασίας Φυτών του Υπουργείου Γεωργίας, όπου κάθε έγκριση λαμβάνει ημερομηνία και αριθμό.
  4. Άρθρο 27 ο. Το Άρθρο 27 ορίζει ότι με απόφαση του Υπουργού Γεωργίας, μετά από σύμφωνη γνώμη του Α.ΣΥ.ΓΕ.Φ., θα καθοριστεί ο τρόπος λήψης και αποστολής δειγμάτων προς ανάλυση στο Μπενάκειον Φυτοπαθολογικόν 'Ίνστιτούτον, καθώς και ο τύπος του πρωτοκόλλου που τα συνοδεύει. Επιπλέον, τα αρμόδια όργανα για τη δειγματοληψία, σύμφωνα με το άρθρο 15, θα λαμβάνουν αυτεπαγγέλτως δείγματα για τον προσδιορισμό υπολειμμάτων γεωργικών φαρμάκων, με την ανάλυση να γίνεται άτελώς σε αυτές τις περιπτώσεις.
  5. Άρθρο 27 τ. Το Άρθρο 27 τ ορίζει ότι η αίτηση έγκρισης κυκλοφορίας γεωργικού φαρμάκου, εκτός από τα στοιχεία του παρασκευαστή και του αιτούντος, πρέπει να περιλαμβάνει την εμπορική ή χημική ονομασία, την κοινή ονομασία του δραστικού συστατικού, την εγγυημένη σύνθεση, και την περιγραφή της συσκευασίας. Για φάρμακα που κυκλοφορούν για πρώτη φορά, απαιτούνται επιπλέον στοιχεία σχετικά με τη δοσολογία, τις φυτοτοξικές και άλλες παρενέργειες, τη μελισσοτοξικότητα, τα υπολείμματα, τη μέθοδο ελέγχου σύνθεσης, τις χημικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού, τοξικολογικά στοιχεία, και την έγκριση κυκλοφορίας σε άλλες χώρες.
  6. Άρθρο preamble. Το Άρθρο 1 του Νόμου υπ' αριθ. 721 της 7ης Οκτωβρίου 1977, ορίζει τους όρους "Φυτό", "Εχθροί και ασθένειες", "Καταπολέμηση εχθρού ή ασθένειας" και "Γεωργικό φάρμακο ή φάρμακο", περιλαμβάνοντας μια εκτενή λίστα με ουσίες και παρασκευάσματα που εμπίπτουν στον ορισμό του γεωργικού φαρμάκου, όπως φυτορμονικά προϊόντα, ελκυστικές και απωθητικές ουσίες για έντομα, ουσίες για τη θεραπεία τροφοπενιών, παρασκευάσματα ιών ή μικροοργανισμών, ουσίες για την καταπολέμηση φιδιών και σκορπιών, καθώς και ουσίες που χρησιμοποιούνται σε αντικείμενα και έργα τέχνης.

Πρόσφατες αναφορές

Σχετικοί νόμοι

Νομοθεσία του 1977

Επιστροφή στη λίστα νόμων