Νόμος 2619/1998 — Χρονολόγιο τροποποιήσεων
Χρονολόγιο τροποποιήσεων, καταργήσεων και αναφορών στο ΦΕΚ για τον/την Νόμος 2619/1998.
Πράξεις που παραπέμπουν σε αυτή τη νομοθετική πράξη
Δεν έχει τροποποιηθεί ούτε καταργηθεί. Παραπέμπουν σε αυτήν 57 διοικητικές πράξεις — οι πιο πρόσφατες:
- Αναφορά: Υ.Α. 42023 — ΦΕΚ Β' 5737/2026
Η υπ' αριθμ. 42023/2026 Υπουργική Απόφαση του Υπουργείου Υγείας συστήνει το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνιες Δερματολογικές Παθήσεις, ορίζοντας ως σπάνιο νόσημα αυτό με επιπολασμό έως 5 ανά 10.000 άτομα στην ΕΕ και αναγνωρίζοντας το ORPHANET ως επίσημη βάση δεδομένων. Η ΗΔΥΚΑ Μ.Α.Ε. ορίζεται ως υπεύθυνη για τη σύσταση και λειτουργία του συστήματος αρχειοθέτησης, διασφαλίζοντας την ακεραιότητα και εμπιστευτικότητα των δεδομένων σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία. Η απόφαση καθορίζει τους ρόλους των χρηστών και τα δικαιώματα πρόσβασής τους στο μητρώο, καθώς και τη διαδικασία εγγραφής και τα προσωπικά δεδομένα που συλλέγονται, όπως ΑΜΚΑ, στοιχεία διάγνωσης και αποτελέσματα γενετικού ελέγχου. Το Αυτοτελές Τμήμα Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών διαχειρίζεται και εποπτεύει το μητρώο, ενώ ο DPO του Υπουργείου Υγείας παρακολουθεί τη συμμόρφωση με τον ΓΚΠΔ. Η απόφαση δημοσιεύθηκε στις 22 Σεπτεμβρίου 2026 στο ΦΕΚ 5737 Τεύχος Β'. - Αναφορά: Υ.Α. 42020 — ΦΕΚ Β' 5736/2026
Η υπ' αριθμ. 42020/2026 Υπουργική Απόφαση, που δημοσιεύτηκε στο ΦΕΚ 5736/22.09.2026, συστήνει το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνιες Ρευματολογικές Παθήσεις υπό την εποπτεία του Υπουργείου Υγείας, με σκοπό την ολοκληρωμένη καταγραφή και παρακολούθηση αυτών των ασθενών. Η ΗΔΙΚΑ Μ.Α.Ε. ορίζεται ως υπεύθυνη για την τεχνική υλοποίηση και λειτουργία του μητρώου, ενώ καθορίζονται τέσσερις κατηγορίες χρηστών με συγκεκριμένους ρόλους και δικαιώματα πρόσβασης. Η απόφαση περιγράφει τη διαδικασία ένταξης ασθενών, τα προσωπικά δεδομένα που συλλέγονται, και αναθέτει την εποπτεία και τη συμμόρφωση με τον ΓΚΠΔ στο Αυτοτελές Τμήμα Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών και στους DPO του Υπουργείου Υγείας και της ΗΔΙΚΑ Μ.Α.Ε. αντίστοιχα. - Αναφορά: Υ.Α. 42027 — ΦΕΚ Β' 5735/2026
Η υπ' αριθμ. 42027/2026 Υπουργική Απόφαση του Υπουργείου Υγείας, που δημοσιεύτηκε στο ΦΕΚ 5735/22.09.2026, συστήνει το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνιες Νευρολογικές Παθήσεις, Σπάνιες Νευρομυϊκές Παθήσεις και Σπάνιες Επιληψίες, ορίζοντας το Υπουργείο Υγείας ως υπεύθυνο επεξεργασίας και την ΗΔΙΚΑ Μ.Α.Ε. ως εκτελούσα την επεξεργασία. Το μητρώο αυτό αποσκοπεί στην ολοκληρωμένη καταγραφή, διαχείριση και παρακολούθηση των ασθενών, υιοθετώντας τον ορισμό του σπάνιου νοσήματος και αναγνωρίζοντας την ORPHANET ως επίσημη βάση δεδομένων. Η απόφαση καθορίζει τέσσερις κατηγορίες χρηστών με συγκεκριμένα δικαιώματα πρόσβασης και προσδιορίζει τα προσωπικά δεδομένα που θα επεξεργάζονται, συμπεριλαμβανομένων στοιχείων ταυτοποίησης, διάγνωσης και αποτελεσμάτων εξετάσεων. Η διαχείριση και εποπτεία του μητρώου θα γίνεται από το Αυτοτελές Τμήμα Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών, με την εποπτεία των DPO του Υπουργείου Υγείας και της ΗΔΥΚΑ Μ.Α.Ε., σύμφωνα με τον Γ.Κ.Π.Δ. και άλλες σχετικές διατά… - Αναφορά: Υ.Α. 42016 — ΦΕΚ Β' 5713/2026
Η υπ' αριθμ. 42016/2026 Υπουργική Απόφαση του Υπουργείου Υγείας συστήνει το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνιες Νεφρολογικές Παθήσεις, το οποίο θα διαχειρίζεται το Υπουργείο Υγείας με σκοπό την ολοκληρωμένη καταγραφή και παρακολούθηση των ασθενών. Η ΗΔΙΚΑ Μ.Α.Ε. ορίζεται ως υπεύθυνη για την τεχνική υλοποίηση και λειτουργία του συστήματος αρχειοθέτησης, διασφαλίζοντας την ακεραιότητα και εμπιστευτικότητα των δεδομένων σύμφωνα με τον ΓΚΠΔ. Η απόφαση καθορίζει τέσσερις κατηγορίες χρηστών με συγκεκριμένους ρόλους και δικαιώματα πρόσβασης στο μητρώο, ενώ ορίζει τη διαδικασία ένταξης ασθενών με συμπλήρωση στοιχείων όπως ΑΜΚΑ, διάγνωση βάσει ICD-10 και Orphacode, και δεδομένα παρακολούθησης. Η διαχείριση και εποπτεία του μητρώου ανατίθεται στο Αυτοτελές Τμήμα Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών, με την επίβλεψη των Υπευθύνων Προστασίας Δεδομένων του Υπουργείου Υγείας και της ΗΔΙΚΑ Μ.Α.Ε. για τη συμμόρφωση με τον ΓΚΠΔ. - Αναφορά: Υ.Α. 42029 — ΦΕΚ Β' 5711/2026
Η υπ' αριθμ. 42029/2026 Υπουργική Απόφαση συστήνει το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνιες Ενδοκρινολογικές Παθήσεις, το οποίο θα διαχειρίζεται το Υπουργείο Υγείας, με σκοπό την ολοκληρωμένη καταγραφή και παρακολούθηση αυτών των ασθενών. Η Η.Δ.Υ.Κ.Α. Μ.Α.Ε. ορίζεται ως υπεύθυνη για τη σύσταση και λειτουργία του συστήματος αρχειοθέτησης του Μητρώου, διασφαλίζοντας την τήρηση των σχετικών νόμων και του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (ΓΚΠΔ). Η απόφαση καθορίζει τους ρόλους και τα δικαιώματα πρόσβασης στο Μητρώο για διάφορες κατηγορίες ιατρών και υγειονομικού προσωπικού, καθώς και τη διαδικασία ένταξης ασθενών, ορίζοντας τα προσωπικά δεδομένα που θα συλλέγονται. Τέλος, το Αυτοτελές Τμήμα Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών του Υπουργείου Υγείας θα διαχειρίζεται και θα εποπτεύει το Μητρώο, με την απόφαση να έχει δημοσιευθεί στο ΦΕΚ 5711/Β'/22.09.2026. - Αναφορά: Υ.Α. 15922 — ΦΕΚ Β' 1995/2026
Η Υπουργική Απόφαση 15922/2026 συστήνει και καθορίζει τη λειτουργία του Εθνικού Μητρώου Ασθενών Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ) για την καταγραφή και παρακολούθηση ασθενών με σοβαρές θεραπευτικές ανάγκες. Η ΗΔΥΚΑ Μ.Α.Ε. και ο Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε. ορίζονται ως εκτελούντες την επεξεργασία δεδομένων για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας, με την ΗΔΥΚΑ να αναλαμβάνει τον τεχνικό σχεδιασμό και την υλοποίηση του μητρώου. Η απόφαση καθορίζει τους ρόλους και τα δικαιώματα πρόσβασης των χρηστών, τη διαδικασία ένταξης ασθενών, καθώς και τις υποχρεώσεις για την προστασία των προσωπικών δεδομένων σύμφωνα με τον ΓΚΠΔ. Το μητρώο θα διαλειτουργεί με άλλα συστήματα υγείας και τα δεδομένα θα είναι προσβάσιμα σε αρμόδιες υπηρεσίες και φορείς για σκοπούς δημόσιου συμφέροντος, αρχειοθέτησης και έρευνας, με έμφαση στην ψευδωνυμοποίηση ή ανωνυμοποίηση. - Αναφορά: Υ.Α. 17738 — ΦΕΚ Β' 202/2026
Η Υπουργική Απόφαση 17738/2026 του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης (Δ.Π.Θ.) τροποποιεί τον Οδηγό Χρηματοδότησης και Διαχείρισης του Ειδικού Λογαριασμού Κονδυλίων Έρευνας (Ε.Λ.Κ.Ε.) του Δ.Π.Θ. και καθορίζει τη νομική φύση, τον σκοπό, την έδρα, τα όργανα διοίκησης και διαχείρισης, τις πηγές χρηματοδότησης, τις διαδικασίες ανάληψης υποχρεώσεων, τις δαπάνες, τη μεταφορά τεχνολογίας και την αξιοποίηση ερευνητικών αποτελεσμάτων. Η απόφαση αφορά το Δ.Π.Θ., το προσωπικό του, τους ερευνητές, τους φοιτητές, τους εξωτερικούς συνεργάτες, καθώς και τους φορείς χρηματοδότησης και τους δωρητές/χορηγούς. Ειδικότερα, ρυθμίζονται θέματα όπως η σύσταση και λειτουργία της Επιτροπής Ερευνών, της Μονάδας Οικονομικής και Διοικητικής Υποστήριξης (Μ.Ο.Δ.Υ.), η διαχείριση των κονδυλίων, η προστασία της διανοητικής ιδιοκτησίας, η ίδρυση τεχνοβλαστών, η διαδικασία επιλογής προσωπικού, οι κανόνες δεοντολογίας και η λειτουργία της Επιτροπής Ηθικής και Δεοντολογίας της Έρευνας (Ε.Η.Δ.Ε.). Η απόφαση αναφέρεται σ… - Αναφορά: Υ.Α. — ΦΕΚ Β' 4406/2025 (άρθρο 21)
Η υπ' αρ. Γ2γ/Γ.Π. οικ. 34513 απόφαση εγκρίνει τη χορήγηση άδειας λειτουργίας ως «Τράπεζας Οφθαλμικών Μοσχευμάτων» στην Α΄ Οφθαλμολογική Κλινική του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «ΑΧΕΠΑ». Η υπ' αρ. Γ2γ/Γ.Π. 26191 απόφαση ανανεώνει την άδεια λειτουργίας της Μονάδας Μεταμόσχευσης Αλλογενών και Αυτόλογων Αρχέγονων Αιμοποιητικών Κυττάρων της Β' Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής στο Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ» - Γ.Ν.Δ.Α. «Η Αγία Βαρβάρα» από 29.08.2025. Η υπ' αρ. 3572 απόφαση καθορίζει ότι η δότρια γεννητικού υλικού μπορεί να υποβληθεί σε κύκλο διέγερσης ωοθηκών και δωρεά ωαρίων συνολικά έως 6 φορές και απαγορεύει τη διέγερση ωοθηκών δότριας πριν την παρέλευση 4 μηνών από την τελευταία ωοληψία. - Αναφορά: Υ.Α. 34639 — ΦΕΚ Β' 4319/2025
Η υπ' αριθμ. 34639/2025 Υπουργική Απόφαση συστήνει το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνιες Ηπατολογικές Παθήσεις, το οποίο θα λειτουργεί υπό την εποπτεία του Υπουργείου Υγείας και την τεχνική υποστήριξη της ΗΔΙΚΑ Α.Ε. Το μητρώο αποσκοπεί στην ολοκληρωμένη καταγραφή και παρακολούθηση των ασθενών, ορίζοντας τέσσερις τύπους χρηστών με συγκεκριμένα δικαιώματα πρόσβασης και υποχρεώσεις. Η διαδικασία ένταξης ασθενών περιλαμβάνει την ταυτοποίηση των ιατρών μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης και την άντληση στοιχείων από το ΑΜΚΑ-ΕΜΑΕΣ, ενώ η καρτέλα του ασθενούς θα περιέχει τόσο προσωπικά όσο και διαγνωστικά στοιχεία. Η απόφαση, που δημοσιεύθηκε στις 7 Αυγούστου 2025, καθορίζει επίσης τη διαχείριση και εποπτεία του μητρώου, τη συμμόρφωση με τον ΓΚΠΔ, τη διαλειτουργικότητα με άλλα συστήματα υγείας και τη χρήση των δεδομένων για ερευνητικούς και στατιστικούς σκοπούς, ενώ η ένταξη στο μητρώο είναι υποχρεωτική για τους ασθενείς αυτούς. - Αναφορά: Υ.Α. 80048 — ΦΕΚ Β' 3634/2025
Η υπ' αριθμ. 80048/2025 Υπουργική Απόφαση τροποποιεί τον κανονισμό λειτουργίας του Διατμηματικού Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (Δ.Π.Μ.Σ.) «Σύγχρονες Ιατρικές Πράξεις: Δικαιϊκή Ρύθμιση και Βιοηθική Διάσταση» του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (Α.Π.Θ.). Το πρόγραμμα, που οργανώνεται από τα Τμήματα Ιατρικής, Οδοντιατρικής, Νομικής και Θεολογίας, απονέμει Δίπλωμα Μεταπτυχιακών Σπουδών και εστιάζει στη μελέτη ιατρικών, ηθικών, κοινωνικών και νομικών ζητημάτων, με διάρκεια σπουδών τρία εξάμηνα και συνολικές 90 ECTS. Η απόφαση καθορίζει λεπτομερώς τη διαδικασία εισαγωγής, τη δομή του προγράμματος, τα όργανα διοίκησης, τις κατηγορίες διδασκόντων, τους πόρους του προγράμματος, τα δίδακτρα ύψους 1.800,00€ ανά κύκλο σπουδών, καθώς και τις διαδικασίες αξιολόγησης και απονομής του τίτλου, ενώ η λειτουργία του προγράμματος καλύπτει την περίοδο από το ακαδημαϊκό έτος 2024-2025 έως το 2028-2029.
Σχετικοί νόμοι
Νομοθεσία του 1998
Επιστροφή στη λίστα νόμων